+
Fluoxetina effetti collaterali In sintesi Effetti indesiderati riportati comunemente di fluoxetina sono: ansia, sonnolenza, tremori, diarrea, dispepsia, nausea, nervosismo, insonnia, debolezza, mal di testa, secchezza delle fauci, diminuzione della libido, l'anoressia, e diminuzione dell'appetito. Altri effetti indesiderati comprendono: bulimia nervosa, vertigini, rash cutaneo, e sudorazione. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a fluoxetina: capsule per via orale, capsula a rilascio ritardato per via orale, soluzione orale, sciroppo orale, compresse per via orale Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da fluoxetina. Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di fluoxetina: Più comune: Orticaria, prurito, o eruzioni cutanee incapacità di stare fermo irrequietezza Meno comune: Brividi o febbre dolori articolari o muscolari Raro Ansia sudori freddi confusione convulsioni (convulsioni) cute pallida e fredda diarrea difficoltà di concentrazione sonnolenza secchezza della bocca la fame eccessiva battito cardiaco veloce o irregolare mal di testa aumento della sudorazione aumento della sete mancanza di energia umore o di comportamento cambia riflessi iperattivi macchie viola o rosse sulla pelle corsa il battito cardiaco tremori o passeggiata instabile brividi o agitazione parlare, sentire e agire per l'eccitazione e l'attività non si può controllare problemi con la respirazione corpo insolito o incomplete o movimenti facciali stanchezza o debolezza insolite Incidenza non nota: dolore addominale o allo stomaco agitazione dolori alla schiena o alle gambe sanguinamento delle gengive cecità vesciche, secchezza o perdita di pelle gonfiore sangue nelle urine e nelle feci feci sanguinolente, nero o catramosi daltonismo blu-giallo offuscamento della vista il dolore o fastidio al petto feci di colore argilla stipsi continuando vomito tosse o tosse secca urine scure produzione di urina è diminuito diminuzione della vista depressione difficoltà respiratorie difficoltà a deglutire vertigini o capogiri dolore all'occhio svenimento veloce, martellante, o battito cardiaco irregolare o impulsi generale del corpo gonfiore febbre alta orticaria, prurito, gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua ostilità indigestione battito cardiaco irregolare o lento irritabilità grande, alveare-come gonfiore sul viso, palpebre, labbra, lingua, gola, mani, gambe, piedi, o organi sessuali feci di colore chiaro perdita di appetito la perdita di controllo della vescica contrazioni muscolari nausea incubi nessuna pressione sanguigna o impulso respirazione rumorosa epistassi dolore alle caviglie o ginocchia dolorose, grumi rossi sotto la pelle, soprattutto sulle gambe dolori allo stomaco, lato, o l'addome, possibilmente irradia alla schiena macchie rosse sulla pelle rapido aumento di peso gli occhi rossi o irritati lesioni cutanee rosso, spesso con un centro viola rossore, la tenerezza, prurito, bruciore, o desquamazione della pelle grave rigidità muscolare grave sonnolenza eloquio gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca arresto del cuore improvvisa mancanza di respiro o difficoltà respiratoria improvvisa debolezza delle braccia o delle gambe improvviso dolore al petto grave, gonfiore del viso, caviglie, o le mani gonfiore delle ghiandole o dolorosi pensieri di uccidere se stessi oppressione al petto stanchezza contrazioni, torsioni o movimenti ripetitivi incontrollati della lingua, labbra, viso, braccia o gambe incoscienza respiro odore sgradevole emorragie, ecchimosi sonnolenza insolita, debolezza, stanchezza, debolezza, o sensazione di lentezza pelle insolitamente pallida uso di estrema forza fisica o emotiva vomito di sangue occhi gialli o la pelle Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con fluoxetina potrebbe non bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Più comune: Diminuzione dell'appetito Meno comuni o rari: sogni anomali l'ingrandimento del seno o dolore cambiare nel senso del gusto cambiamenti nella visione sensazione di calore o di calore vampate di calore o arrossamento della pelle, in particolare sul viso e sul collo minzione frequente la perdita di capelli aumento dell'appetito aumento della sensibilità della pelle alla luce solare dolore mestruale crampi allo stomaco, gas, o dolore insolita secrezione di latte, nelle femmine perdita di peso sbadigli Incidenza non nota: Screpolature della pelle perdita di calore dal corpo erezioni dolorose o prolungate del pene pelle squamosa gonfiore del seno o del seno dolore in entrambe le femmine e maschi la produzione di latte insolito Per gli Operatori Sanitari Si applica a fluoxetina: compounding in polvere, capsule per via orale, per via orale capsula a rilascio ritardato, soluzione orale, compresse per via orale Generale Gli effetti indesiderati più comuni che sono stati associati con l'interruzione degli studi clinici controllati con placebo sono stati di ansia, nervosismo, nausea, eruzioni cutanee, prurito, insonnia, astenia, e mal di testa. Il profilo degli effetti collaterali appare generalmente simili tra adulti, bambini e adolescenti. effetti collaterali trattamento-emergenti riportati in pazienti pediatrici che sono stati riportati con un'incidenza di almeno il 2% o più per fluoxetina e superiore rispetto al placebo incluso sete, ipercinesia, agitazione, disturbi della personalità, epistassi, frequenza urinaria, e menorragia. L'effetto collaterale più comune associato con l'interruzione del trattamento in bambini e adolescenti era mania / ipomania. [Ref] Psichiatrico Gli antidepressivi possono avere un ruolo nell'indurre un peggioramento della depressione e l'emergere di suicidalità in alcuni pazienti durante le prime fasi del trattamento. Un aumento del rischio di ideazione e comportamento suicidario in bambini, adolescenti e giovani adulti (di età 18 ai 24 anni) con disturbo depressivo maggiore (MDD) e altri disturbi psichiatrici sono stati riportati con l'uso a breve termine di farmaci antidepressivi. Adulti e pediatrici di pazienti in trattamento con antidepressivi per MDD, così come per le indicazioni psichiatriche e non psichiatriche, hanno riferito sintomi che possono essere precursori di suicidalità emergente, tra cui l'ansia, agitazione, attacchi di panico, insonnia, irritabilità, ostilità, aggressività, impulsività, acatisia, ipomania , e mania. La causalità non è stata stabilita. [Ref] Molto comune (10% o più): Ansia, insonnia, nervosismo comune (1% al 10%): sogni anomali, disturbi dell'attenzione, labilità emotiva, sensazione di malessere, irrequietezza, disturbi del sonno, tensione, alterazioni del pensiero comune (0,1% 1%): acatisia, apatia, bruxismo, depersonalizzazione, umore elevato, euforia, ostilità, overdose intenzionale, reazione maniacale, nevrosi, reazione paranoica, disturbi della personalità, iperattività psicomotoria, psicosi, tentato suicidio Rari (meno dello 0,1%): Agitazione, reazione antisociale, deliri, allucinazioni, ipomania, lesioni intenzionali, mania, attacchi di panico, frequenza stupor non segnalato: Dysphemia, pensieri suicidi e comportamenti segnalazioni post: confusione, comportamenti violenti [Ref] Sistema nervoso Molto comune (10% o più): vertigini, mal di testa, sonnolenza, tremore comune (1% al 10%): Amnesia, parestesia, alterazione del gusto non comune (0,1% al 1%): andatura anomala, sindrome cerebrale acuta, atassia, equilibrio disordine, depressione del sistema nervoso centrale, la stimolazione del sistema nervoso centrale, discinesia, ipercinesia, ipoestesia, ipertonia, mancanza di coordinazione, l'emicrania, mioclono, nevralgie, neuropatie, convulsioni, sincope, mal di testa vascolare Rare (0,01% al 0,1%): anormale EEG, embolia cerebrale, ischemia cerebrale, La sindrome da serotonina (neurolettici effetti della sindrome maligna) segnalazioni post-marketing:: parestesia periorale, convulsioni, riflessi, disartria, distonia, sindrome extrapiramidale, goccia del piede, iperestesia, neuriti, paralisi, perdita del gusto Molto rari (meno dello 0,01%) è diminuita incidente cerebrovascolare , disturbi della memoria, disturbi del movimento, crisi oculogire, discinesia tardiva [Ref] Uno studio retrospettivo su 23 pazienti ambulatoriali con malattia di Parkinson trattati con 40 mg di fluoxetina al giorno ha riferito che tre pazienti hanno manifestato un peggioramento del parkinsonismo, due pazienti hanno avuto un miglioramento di parkinsonismo, e 18 pazienti hanno alcun cambiamento. Un altro piccolo studio ha riportato una serie di quattro pazienti che hanno avuto un peggioramento del parkinsonismo durante il trattamento con fluoxetina. Potenzialmente sindrome serotoninergica pericolosa per la vita è stata riportata con SSRI e gli SNRI come monoterapia, ma in particolare con l'uso concomitante di altri farmaci serotoninergici e farmaci che alterano il metabolismo della serotonina. Un certo numero di case report hanno implicato fluoxetina nel causare crisi epilettiche. Dodici di 6000 pazienti hanno convulsioni durante i test pre-marketing. Un caso di esacerbazione dose-dipendente della preesistente, è stata riportata lieve sindrome delle gambe senza riposo (che alla fine richiesto la sospensione della fluoxetina). [Ref] Cardiovascolare Uno studio controllato con placebo ha suggerito che la fluoxetina non ha effetti sulla conduzione intraventricolare. Altre case report hanno suggerito che la fluoxetina può raramente provocare aritmie. Altri casi clinici contrastanti hanno suggerito che la fluoxetina può avere una propensione a provocare e alleviare la vasocostrizione. Diversi casi di morte improvvisa che si verificano subito dopo l'inizio della terapia fluoxetina sono stati riportati nei pazienti anziani con molteplici problemi di salute. In un case report, prolungamento dell'intervallo QTc e torsioni di punta sviluppate in una donna anziana 6 mesi dopo l'inizio della terapia con fluoxetina 20 mg al giorno. L'intervallo QTc è tornato alla normalità dopo l'interruzione della fluoxetina. Sono stati segnalati quattro casi aggiuntivi che suggeriscono punta fluoxetina associato prolungamento dell'intervallo QTc o torsioni di. [Ref] Comune (1% al 10%): dolore toracico, vampate, ipertensione, palpitazioni, vasodilatazione comuni (0,1% al 1%): Angina pectoris, aritmie, insufficienza cardiaca congestizia, edema generalizzato, ipotensione, infarto del miocardio, edema periferico, ipotensione posturale rari (meno dello 0,1%): Bradicardia, extrasistole, blocco cardiaco, pallore, disturbi vascolari periferici, flebiti, shock, tromboflebite, trombosi, vasculite, vasospasmo, extrasistoli ventricolari, ventricolari rapporti fibrillazione post-marketing La fibrillazione atriale, arresto cardiaco, QT prolungamento e l'aritmia ventricolare tra cui torsione di punta [Ref] gastrointestinale Uno studio di 26,005 utenti antidepressivi ha riportato 3,6 volte più GI superiore episodi emorragici con l'uso di SSRI rispetto alla popolazione che non hanno ricevuto farmaci antidepressivi. sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore è stata osservata nel 3,9 volte più frequentemente nei pazienti trattati con fluoxetina. [Ref] Molto comune (10% o più): diarrea, secchezza delle fauci, nausea Comune (1% al 10%): dolore addominale, stipsi, dispepsia, flatulenza, aumento dell'appetito, vomito Non comuni (0,1% al 1%): stomatite aftosa, buccoglossal La sindrome, colelitiasi, colite, disfagia, eruttazione, esofagite, gastrite, gastroenterite, glossite, gomma emorragia, ipercloridria, aumento della salivazione, melena, ulcerazioni della bocca, ulcera allo stomaco, stomatite, la sete Rari (meno dello 0,1%): la sindrome addominale acuto, biliare il dolore, diarrea sanguinolenta, colecistite, ulcera duodenale, enterite, dolore esofageo, ulcera esofagea, incontinenza fecale, emorragia gastrointestinale, ematemesi, ostruzione intestinale, pancreatite, ulcera peptica, delle ghiandole salivari allargamento, ulcera allo stomaco emorragia, report postmarketing edema della lingua: gastrointestinale sanguinamento [ Rif] metabolica Numerosi casi di iponatriemia sono stati riportati in seguito al trattamento con un SSRI. sono stati identificati fattori di rischio per lo sviluppo di SSRI iponatriemia associata tra cui l'età avanzata, il sesso femminile, l'uso concomitante di diuretici, basso peso corporeo e livelli di sodio al basale nel siero inferiori. L'iponatriemia tende a svilupparsi entro le prime settimane di trattamento (range 3 a 120 giorni) e in genere si risolve entro 2 settimane (range: 48 ore per 6 settimane) dopo la terapia è stato interrotto con alcuni pazienti che necessitano di trattamento. Il meccanismo proposto per lo sviluppo di iponatriemia comporta sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico (SIADH) tramite rilascio di ormone antidiuretico. aumento di peso Diminuzione è stata osservata in associazione con l'uso di fluoxetina nei bambini e negli adolescenti. [Ref] Molto comune (10% o più): Anoressia Comune (1% al 10%): La perdita di peso Non comuni (0,1% al 1%): diminuzione dell'appetito, disidratazione, la gotta, hypocholesteremia, iperlipemia, ipopotassiemia Rari (meno dello 0,1%): intolleranza all'alcool, creatinfosfochinasi aumento, diabete mellito, iperkaliemia, iperuricemia, ipocalcemia, iponatremia report postmarketing: ipoglicemia [Ref] Altro Molto comune (10% o più): Fatica (tra cui astenia) comune (1% al 10%): ferita accidentale, brividi, dolore alle orecchie, sensazione di irrequietezza, febbre, infezioni, dolore, tinnito non comune (0,1% al 1%): edema facciale, sensazione di caldo / freddo, malessere, vertigini Rari (meno dello 0,1%): Sordità, iperacusia, Frequenza ipotermia non riportato: mucosa emorragia segnalazioni post-marketing: ipertermia maligna [Ref] genito-urinario Comune (1% al 10%): diminuzione della libido, disturbi dell'eiaculazione, disfunzione erettile, emorragie ginecologiche, impotenza, frequenza urinaria Non comuni (0,1% al 1%): L'aborto, albuminuria, amenorrea, anorgasmia, l'ingrandimento del seno, dolore al seno, cistite, disuria, allattamento femminile, fibrocistica del seno, ematuria, minzione ridotta, aumento della libido, leucorrea, menorragia, metrorragia, nicturia, dolore pelvico, poliuria, disfunzione sessuale (di tanto in tanto che persiste dopo l'interruzione del trattamento), incontinenza urinaria, ritenzione urinaria, urgenza urinaria, emorragia vaginale rari (meno dello 0,1%): congestione del seno, galattorrea, glicosuria, ipomenorrea, dolore ai reni, oliguria, priapismo, fibromi uterini, report postmarketing uterina emorragia: clitoride allargata, ginecomastia, sanguinamento vaginale [Ref] ritenzione urinaria e galattorrea sono stati riportati con altri SSRI. Le stime di incidenza di esperienza sessuale spiacevoli e le prestazioni possono sottovalutare la loro incidenza effettiva, in parte perché i pazienti ei medici possono essere riluttanti a discutere di questo problema. In studi clinici controllati con placebo disturbi dell'eiaculazione (principalmente ritardo eiaculazione) è stato segnalato come un effetto collaterale emergente da trattamento con un'incidenza del 6% e almeno due volte l'incidenza nei pazienti di sesso maschile trattati con placebo. [Ref] dermatologica Comune (1% al 10%): prurito, rash, sudorazione, orticaria Non comuni (0,1% al 1%): acne, alopecia, sudore freddo, dermatite da contatto, ecchimosi, eczema, aumento della tendenza alla formazione di lividi, rash maculopapulare, scolorimento della pelle, pelle ulcera rari (meno dello 0,1%): angioedema, foruncolosi, irsutismo, petecchie, reazione di fotosensibilità, psoriasi, porpora, rash purpurica, seborrea report postmarketing: necrolisi epidermica, eritema multiforme, eritema nodoso, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens Johnson, porpora trombocitopenica [Ref] Circa il 3% dei pazienti trattati sono stati segnalati per sviluppare una reazione cutanea. [Ref] Endocrino Non comuni (0,1% al 1%): L'ipotiroidismo rari (meno dello 0,1%): acidosi diabetica, iperprolattinemia segnalazioni post-marketing: inappropriata secrezione di ormone antidiuretico [Ref] Ematologico Non comuni (0,1% al 1%): anemia Rari (meno dello 0,1%): discrasia ematica, anemia ipocromica, leucopenia, linfedema, linfocitosi, trombocitemia, anemia sideropenica Molto rari (meno dello 0,01%): Trombocitopenia segnalazioni post-marketing: Anemia aplastica , eosinofilia, immuno-correlati anemia emolitica, pancitopenia [Ref] epatico Non comuni (0,1% al 1%): test di funzionalità epatica Rari (meno dello 0,1%): aumento della fosfatasi alcalina, l'epatite, fegato deposito di grasso, SGPT aumentata segnalazioni post-marketing: Aggravamento di danno epatico, ittero colestatico, insufficienza epatica / necrosi, idiosincratica epatite [Ref] ipersensibilità Comune (1% al 10%): Reazione allergica rara (meno dello 0,1%): reazione anafilattoide, malattia da siero [Ref] immunologica Comune (1% al 10%): Sindrome influenzale Non comuni (0,1% all'1%): Herpes zoster [Ref] Muscoloscheletrico Studi epidemiologici, soprattutto in pazienti di età compresa tra 50 anni o più, hanno mostrato un aumento del rischio di fratture ossee nei pazienti trattati con SSRI o TCA. [Ref] Comune (1% al 10%): artralgia, spasmi comuni (0,1% al 1%): Artrite, dolore osseo, crampi borsite, gambe, tenosinoviti Rari (meno dello 0,1%): Artrosi, condrodistrofia, miastenia, miopatia, miosite, osteomielite, osteoporosi, artrite reumatoide Frequenza non riportato: mialgia [Ref] Oculare Comune (1% al 10%): visione anormale, visione offuscata Non comune (0,1% al 1%): congiuntivite, secchezza degli occhi, midriasi, fotofobia Rari (meno dello 0,1%): blefarite, diplopia, esoftalmo, il glaucoma, irite, sclerite , strabismo, campo visivo difetto Frequenza non ha riferito: glaucoma ad angolo chiuso, dolore oculare report postmarketing: cataratta, neurite ottica [Ref] Renale Rari (meno dello 0,1%): aumento BUN segnalazioni post-marketing: L'insufficienza renale [Ref] respiratorio Molto comune (10% o più): faringite, rinite comune (1% al 10%): epistassi, sbadigliare comuni (0,1% al 1%): Asma, dispnea, singhiozzo, iperventilazione Rari (meno dello 0,1%): Apnea, atelettasia, diminuzione della tosse, enfisema, emottisi, ipoventilazione, ipossia, laringe edema, edema polmonare, parosmia, pneumotorace, stridore, Frequenza non ha riferito: eventi polmonari (processi infiammatori di diversa istopatologia e / o fibrosi) segnalazioni post-marketing: polmonite eosinofila, embolia polmonare , ipertensione polmonare [Ref] Riferimenti 1. Oliveros SC, Iruela LM, Caballero L, Baca E "Fluoxetina indotto l'anoressia in un paziente bulimica". Am J Psychiatry 149 (1992): 1113-4 2. "informazioni sul prodotto. Prozac (fluoxetina)." Dista Products Company, Indianapolis, IN. 3. Bross R, Hoffer LJ "Fluoxetina aumenta il dispendio energetico e della temperatura corporea basale nell'uomo di riposo." Am J Clin Nutr 61 (1995): 1020-5 4. "Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 5. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 6. Lauterbach CE "allucinosi dopaminergici con fluoxetina nella malattia di Parkinson." Am J Psychiatry 150 (1993): 1750 7. Burrows GD, Norman TR "Il suicidio, comportamento violento e fluoxetina." Med J Aust 161 (1994): 404-5 8. Lensgraf SJ, Favazza AR "mania antidepressivi-indotta." Am J Psychiatry 147 (1990): 1569 9. Morton WA, Sonne SC, Lydiard RB "Fluoxetina associata a effetti collaterali e suicida". J Clin Psychopharmacol 13 (1993): 292-5 10. Narayan M, L Meckler, Nelson JC "deliri Fluoxetina indotta in depressione psicotica". J Clin Psychiatry 56 (1995): 329 11. Nero DW, Wojcieszek J "sindrome Depersonalization indotta da fluoxetina." Psicosomatica 32 (1991): 468-9 12. Piredda SG, Rubinstein SL "Ipomania indotta da fluoxetina?" Biol Psychiatry 32 (1992): 107 13. Altshuler LL "attacchi di panico Fluoxetina associata." J Clin Psychopharmacol 14 (1994): 433-4 14. Tinsley JA, Olsen MW, Laroche RR, palme MA "abuso Fluoxetina." Mayo Clin Proc 69 (1994): 166-8 15. Fisher S, Bryant SG, Kent TA "post-marketing sorveglianza da parte del paziente di auto-monitoraggio: trazodone contro fluoxetina." J Clin Psychopharmacol 13 (1993): 235-42 16. Beasley CM, Jr Dornseif BE, Bosomworth JC, Sayler ME, Rampey AH, Jr Heiligenstein JH, Thompson VL, Murphy DJ, Masica DN "Fluoxetina e il suicidio: [appare una meta-analisi di studi controllati di trattamento per la depressione erratum pubblicato in BMJ 1991 19 Ottobre; 303 (6808): 968] ". BMJ 303 (1991): 685-92 17. Nakielny J "Fluoxetina e suicidio." Lancet 343 (1994): 1359 18. Pies R, Shaughnessey J, Sarango R "putativo suicidalità fluoxetina-correlate." Can J Psychiatry 39 (1994): 580-1 19. Mandalos GE, Szarek BL "dose-correlata reazione paranoica associata con fluoxetina." J Nerv Ment Dis 178 (1990): 57-8 20. Achamallah NS, Decker DH "Mania indotta da fluoxetina in un paziente adolescente." Am J Psychiatry 148 (1991): 1404 21. Mann JJ, Kapur S "L'emergere di ideazione e comportamento durante la farmacoterapia antidepressiva] suicida." Arch Gen Psychiatry 48 (1991): 1027-1033 22. "Fluoxetina e suicidio." BMJ 303 (1991): 1058-9 23. Budman CL, Bruun RD "discinesia persistente in un paziente trattato con fluoxetina." Am J Psychiatry 148 (1991): 1403 24. Fava M, Rosenbaum JF "Suicidality e fluoxetina: esiste una relazione?" J Clin Psychiatry 52 (1991): 108-11 25. Neill JR "pene anestesia associato con l'uso fluoxetina." Am J Psychiatry 148 (1991): 1603 26. Hersh CB, Sokol MS, Pfeffer CR "psicosi transitoria con fluoxetina." J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 30 (1991): 851-2 27. Berthier ML, Kulisevsky J "Fluoxetina -. Mania indotta in un paziente con depressione post-ictus" Br J Psychiatry 163 (1993): 698-9 28. Masand P, S Gupta, Dewan M "Ideazione suicida legato al trattamento con fluoxetina." N Engl J Med 324 (1991): 420 29. Marshall RD, Printz D, Cardenas D, L Abbate, Liebowitz MR "eventi avversi nei pazienti PTSD prendere fluoxetina." Am J Psychiatry 152 (1995): 1238-9 30. Tueth MJ "Acatisia provocando tentativi di suicidio nei pazienti che assumono fluoxetina (Prozac)." J Emerg Med 11 (1993): 336-7 31. Mundo E, Ronchi P, Bellodi L "mania indotta dai farmaci." Hosp Psichiatria di Comunità 44 (1993): 689-90 32. "Fluoxetina e gli effetti collaterali extrapiramidali." Am J Psychiatry 146 (1989): 1352-3 33. Levine R, Kenin M, Hoffman JS, Dayknepple e "sequestri mal Grandi associati con l'uso di fluoxetina". J Clin Psychopharmacol 14 (1994): 145-6 34. Caley CF, Friedman JH "Ha fluoxetina esacerbare la malattia di Parkinson?" J Clin Psychiatry 53 (1992): 278-82 35. Mirow S "disfunzione cognitiva associata con fluoxetina." Am J Psychiatry 148 (1991): 948-9 36. Gupta S, Rajaprabhakaran R "di un caso di sedazione paradossale con la terapia fluoxetina." J Clin Psychiatry 55 (1994): 118 37. Lauterbach CE "reversibile mioclono ritmica intermittente con fluoxetina nella malattia di Pick presunta". Mov Disord 9 (1994): 343-6 38. Coulter DM, Pillans PI "Fluoxetina e gli effetti collaterali extrapiramidali." Am J Psychiatry 152 (1995): 122-5 39. Steur IT "Aumento di Parkinson disabilità dopo il farmaco fluoxetina." Neurologia 43 (1993): 211-3 40. Dubovsky SL, Thomas M "discinesia tardiva associata con fluoxetina." Psychiatr Serv 47 (1996): 991-3 41. Madi L, Obrien AAJ, Fennell J "epilettico Stato secondaria a fluoxetina." Postgrad Med J 70 (1994): 383-4 42. Lavin MR, Mendelowitz A, Blocco SH "reazione avversa a fluoxetina ad alte dosi." J Clin Psychopharmacol 13 (1993): 452-3 43. Bhatara VS, Gupta S, Freeman JW "Fluoxetina-associati parestesie e l'alopecia in una donna che tollerato sertralina." J Clin Psychiatry 57 (1996): 227 44. Mander A, McCausland M, Workman B, Flamer H, Christophidis N "Fluoxetina indotto discinesia." Aust N Z J Psychiatry 28 (1994): 328-30 45. McAnally LE, Threlkeld KR, Dreyling CA "Caso clinico di un episodio sincopale associata con fluoxetina." Ann Pharmacother 26 (1992): 1090-1 46. Cunningham M, Cunningham K, Lydiard RB "tic degli occhi e problemi di udito soggettivo durante la terapia con fluoxetina." Am J Psychiatry 147 (1990): 947-8 47. Larson EW "emicrania con aura tipica associata alla terapia con fluoxetina:. Caso clinico" J Clin Psychiatry 54 (1993): 235-6 48. Hargrave R, Martinez D, Bernstein AJ "convulsioni Fluoxetina-indotta." Psicosomatica 33 (1992): 236-9 49. Dave M "distonia Fluoxetina associata." Am J Psychiatry 151 (1994): 149 50. Ellison JM, Milofsky JE, Ely E "Fluoxetina indotta bradicardia e sincope in due pazienti." J Clin Psychiatry 51 (1990): 385-6 51. Feder R "bradicardia e sincope indotta da fluoxetina." J Clin Psychiatry 52 (1991): 139 52. Fisch C "Effetto della fluoxetina sulla elettrocardiogramma." J Clin Psychiatry 46 (1985): 42-4 53. Friedman EH "bradicardia Fluoxetina-indotta." J Clin Psychiatry 52 (1991): 477 54. Gunzberger DW, Martinez D "effetti vascolari avversi associati con fluoxetina." Am J Psychiatry 12 (1992): 1751 55. Fricchione GL, Woznicki RM, Klesmer J, Vlay SC "effetti vasocostrittori e SSRI." J Clin Psychiatry 54 (1993): 71-2 56. Wilting io, Smals OM, Holwerda NJ, Meyboom RH, De Bruin ML, Egberts TC "prolungamento dell'intervallo QTc e torsioni di punta in una donna anziana che assumono fluoxetina." Am J Psychiatry 163 (2006): 325 57. Palop V, Sancho A, Morales-Olivas FJ, Martinez-Mir I "Fluoxetina associata stomatite." Ann Pharmacother 31 (1997): 1478-1480 58. Goldstein DJ, Wilson MG "frequenze degli eventi avversi generare ipotesi di efficacia e sicurezza." Clin Pharmacol Ther 54 (1993): 245-51 59. Po AL "Antidepressivi e sanguinamento gastrointestiinal superiore: nuovi risultati suggeriscono un legame." BMJ 319 (1999): 1081-2 60. de Abajo FJ, Rodriguez LA, Montero D "Associazione tra inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e sanguinamento gastrointestinale superiore:. Studio di popolazione caso-controllo basato" BMJ 319 (1999): 1106-9 61. Dalton SO, Johansen C, Mellemkjaer L, Norgard B, Sorensen HT, Olsen JH "L'uso di inibitori della ricaptazione della serotonina e rischio di sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore. Uno studio di coorte basato sulla popolazione" Arch Intern Med 163 (2003): 59-64 62. deAbajo FJ, Rodriguez GAL, Montero D "Associazione tra inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e sanguinamento gastrointestinale superiore:. Studio di popolazione caso-controllo basato" Br Med J 319 (1999): 1106-9 63. Jacob S, Spinler SA "iponatriemia associata a inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina in adulti più anziani." Ann Pharmacother 40 (2006): 1618-1622 64. Blacksten JV, Birt JA "Sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico secondaria a fluoxetina." Ann Pharmacother 27 (1993): 723-4 65. Halman M, Goldbloom DS "Fluoxetina e la sindrome neurolettica maligna." Biol Psychiatry 28 (1990): 518-21 66. Hollander JB "Fluoxetina e disfunzione sessuale." JAMA 272 (1994): 242 67. Herman JB, Brotman AW, Pollack MH, Falk WE, Biederman J, Rosenbaum JF "disfunzione sessuale Fluoxetina-indotta." J Clin Psychiatry 51 (1990): 25-7 68. Garciacampayo J, Sanzcarrillo C, Lobo A "esperienze sessuali Orgasmic come un effetto collaterale di fluoxetina:. Un caso" Acta Psychiatr Scand 91 (1995): 69-70 69. Kline MD "Fluoxetina e anorgasmia." Am J Psychiatry 146 (1989): 804-5 70. Balon R "Fluoxetina e disfunzione sessuale." JAMA 273 (1995): 1489 71. Patterson WM "Fluoxetina-indotta disfunzione sessuale." J Clin Psychiatry 54 (1993): 71 72. Balon R "ossessioni sessuali associati con fluoxetina." J Clin Psychiatry 55 (1994): 496 73. Modello JG "Ripetute osservazioni di sbadigli, congestione del clitoride e orgasmo associato con la somministrazione fluoxetina." J Clin Psychopharmacol 9 (1989): 63-5 74. Balogh S, SE Hendricks, Kang J "Trattamento di anorgasmia fluoxetina indotta con amantadina." J Clin Psychiatry 53 (1992): 212-3 75. Meltzer HY, Giovane M, Metz J, Fang VS, Schyve PM, Arora RC "effetti collaterali extrapiramidali e aumento della prolattina sierica in seguito fluoxetina, un nuovo antidepressivo". J Neural Trasm 45 (1979): 165-75 76. Benazzi F "emissione dello sperma involontario con fluoxetina." Can J Psychiatry 40 (1995): 431 77. Musher JS "Anorgasmia con l'uso di fluoxetina." Am J Psychiatry 147 (1990): 948 78. Re VL, Jr Horowitz IR "anestesia vaginale associato con l'uso fluoxetina." Am J Psychiatry 150 (1993): 984-5 79. Gupta RK, Parker G, Norman TR, Judd FK, Burrows GD "Fluoxetina - ritardato tempo di dimezzamento e un evento avverso." Med J Aust 158 (1993): 722-3 80. Mareth TR "La perdita dei capelli associato con l'uso fluoxetina in 2 membri della famiglia." J Clin Psychiatry 55 (1994): 163 81. Olfson M, Wilner MT "Un caso familiare di reazioni cutanee indotte fluoxetina." J Nerv Ment Dis 179 (1991): 504-5 82. Ogilvie AD "La perdita dei capelli durante il trattamento con fluoxetina." Lancet 342 (1993): 1423 83. Hemlock C, Rosenthal JS, Winston A "psoriasi Fluoxetina-indotta." Ann Pharmacother 26 (1992): 211-2 84. Gupta S, il maggiore LF "La perdita dei capelli associata con fluoxetina." Br J Psychiatry 159 (1991): 737-8 85. Strain SL "Fluoxetina avviati cicli ovulatori in 2 donne clomifene resistenti." Am J Psychiatry 151 (1994): 620 86. Jackson C, Carson W, Markowitz J "SIADH associata con fluoxetina e sertralina la terapia.", Mintzer J Am J Psychiatry 152 (1995): 809-10 87. Kazal LA, Jr Sala DL, Miller LG, Noel ML "SIADH Fluoxetina indotta: un evento geriatrica" J Fam Pract 36 (1993): 341-3 88. Vishwanath BM, Navalgund AA, Cusano W, Navalgund KA "Fluoxetina come causa di SIADH." Am J Psychiatry 148 (1991): 542-3 89. Spigset O, hedenmalm K "L'iponatriemia in relazione al trattamento con antidepressivi. Un'indagine di rapporti nella base di dati dell'Organizzazione Mondiale della Sanità per la segnalazione spontanea di reazioni avverse al farmaco" Farmacoterapia 17 (1997): 348-52 90. Staab JP, Yerkes SA, Cheney EM, Clayton AH "Transient SIADH associata con fluoxetina." Am J Psychiatry 147 (1990): 1569-1570 91. Forrest DV "Ritorno del ciclo mestruale in un paziente di prendere fluoxetina." Am J Psychiatry 147 (1990): 257 92. Cohen BJ, Mahelsky M, L Adler "più casi di SIADH con fluoxetina." Am J Psychiatry 147 (1990): 948-9 93. Schattner A, Skurnik Y "Fluoxetina indotta SIADH." J Am Soc Geriatr 44 (1996): 1413 94. Assessore CP, Moritz CK, Ben-Tovim DI "l'aggregazione piastrinica anormale associato alla terapia con fluoxetina." Ann Pharmacother 26 (1992): 1517-9 95. Aranth J, Lindberg C "emorragia, un effetto collaterale di fluoxetina." Am J Psychiatry 149 (1992): 412 96. Yaryura-Tobias JA, Kirschen H, Ninan P, Mosberg HJ "Fluoxetina e sanguinamento nel disturbo ossessivo-compulsivo." Am J Psychiatry 148 (1991): 949 97. Ottervanger JP, Stricker BH, Huls J, Weeda JN "emorragia attribuita alla assunzione di paroxetina." Am J Psychiatry 151 (1994): 781-2 98. Castiella A, Arenas JI "epatotossicità Fluoxetina." Am J Gastroenterol 89 (1994): 458-9 99. Cai Q, Benson MA, Talbot TJ, Devadas G, Swanson HJ, Olson JL, Kirchner JP "epatite acuta dovuta alla terapia fluoxetina." Mayo Clin Proc 74 (1999): 692-4 100. Shapiro LE, Knowles SR, Shear NH "Fluoxetina indotta siero reazione simile alla malattia da". Ann Pharmacother 31 (1997): 927 101. Vincent A, Douville M, Baruch P "siero malattia indotta da fluoxetina." Am J Psychiatry 148 (1991): 1602-3 102. Birra K, J Albertini, Medenica M, Busbey S "ipersensibilità fluoxetina-indotta." Arch Dermatol 130 (1994): 803-4 103. Miller LG, Bowman RC, Mann D, Tripathy A "Un caso di fluoxetina indotta malattia da siero." Am J Psychiatry 146 (1989): 1616-7 104. Reed SM, Glick JW "Fluoxetina e la riattivazione del virus herpes simplex." Am J Psychiatry 148 (1991): 949-50 105. Ceylan ME, Maner F "L'uso a lungo termine di fluoxetina e fratture multiple scheletro." Eur J Clin Pharmacol 66 (2010): 1279 106. Liu B, Anderson G, Mittmann N, a Teresa, Axcell T, Shear N "L'uso degli inibitori della ricaptazione della serotonina selettivi o antidepressivi triciclici e rischio di fratture dell'anca nelle persone anziane." Lancet 351 (1998): 1303-7 107. Ahmad S "Fluoxetina e il glaucoma." DICP 25 (1991): 436 108. Basso SP, Colebatch HJ "danni ai polmoni Fluoxetina-indotta." Med J Aust 156 (1992): 364-5 109. Gonzalezrothi BJ, Zander DS, Ros PR "La fluoxetina cloridrato (Prozac) indotta malattia polmonare." Petto 107 (1995): 1763-5 110. Davles LP "danni ai polmoni Fluoxetina-indotta." Med J Aust 156 (1992): 740 Non possono essere segnalati tutti gli effetti collaterali per fluoxetina. Si dovrebbe sempre consultare un medico o operatore sanitario per un consiglio medico. Gli effetti collaterali possono essere segnalati alla FDA qui.
